Современная фармацевтическая индустрия находится в постоянном движении, и компании, способные адаптироваться к новым вызовам и при этом обеспечивать высший стандарт качества своих продуктов, выделяются на фоне быстро меняющегося мира. Одной из таких компаний является AstraZeneca, мировой лидер в области разработки инновационных медицинских препаратов.
Сегодня мы беседуем с Татьяной Кубасовой, директором по развитию бизнеса и фронтовых рынков АстраЗенека для России и Евразии. Она поделилась своими взглядами на приоритеты компании в регионе Евразия, перспективы развития, и важные регуляторные изменения, которые оказывают влияние на фармацевтические рынки этого региона.
Татьяна Кубасова, директор по развитию бизнеса и фронтьерных рынков, АстраЗенека, Россия и Евразия.
Какие приоритеты стоят перед вашей компанией в регионе Евразия (страны Средней Азии, Кавказа и Восточной Европы)? В каких странах и в каких сегментах Вы видите наибольшие перспективы для вашей компании?
Сегодня «АстраЗенека» присутствует более чем в 100 странах мира, включая страны Евразии. В каждом регионе компания придерживается своей главной миссии – сделать инновационные препараты более доступными для пациентов. Миллионы людей в этих странах страдают от сердечно-сосудистых, онкологических и других тяжелых хронических заболеваний, однако мы уверены, что с помощью современной терапии можно улучшить качество и продлить жизни этих людей.
В регионе Евразия «АстраЗенека» присутствует на рынках России, Беларуси, Казахстана, Узбекистана, Монголии, а также в других странах и в постоянном режиме работает над расширением присутствия в этих регионах. Так, в Республике Узбекистан, где компания начала работать в 2021 году, уже зарегистрирован целый ряд препаратов компании «АстраЗенека», в частности, препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астмы. Наш следующий шаг – расширение спектра представленной терапии для лечения таких нозологий, как редкие заболевания, онкология и онкогематология. Кроме того, на каждом рынке региона Евразия компания продолжает обновлять свой портфель новыми показаниями к существующим препаратам.
Какие тенденции, оказывающие значительное влияние на рынки стран региона Евразия, Вы выделяете для своей компании?
Сегодня мы фиксируем выраженный рост рынков тех стран ЕАЭС, где ранее фарминдустрия имела незначительное развитие. В частности, развитие рынка в Узбекистане. Сейчас в большей степени это обусловлено эффектом роста низкой базы – рынок еще не насыщен новыми лекарствами, что делает его привлекательным для международных компаний. Мы ожидаем, что наибольший рост фармрынка Узбекистана должен произойти в ближайшие несколько лет.
Рост рынка без должного регулирования создает опасность для пациентов: в аптеки беспрепятственно может попадать некачественная продукция, что способно привести к печальным последствиям для здоровья и жизни граждан. К тому же, несмотря на существующие перспективы, международные инвесторы не будут готовы заходить на рынок при отсутствии должного контроля и соблюдения правил всеми игроками рынка. В связи с этим возникает острая потребность не только в применении всех международных требований и правил фарминдустрии в Узбекистане, но и в постоянном контроле за их соблюдением. Именно поэтому на государственном уровне нужно решать вопросы с регулированием отрасли, которое бы позволило обеспечить безопасность продукции для потребителей.
Какие запланированные регуляторные изменения могут повлиять на развитие рынков региона Евразия?
Вне всякого сомнения на формирование рынка лекарственных средств региона значительно повлияет внедрение маркировки. Первая страна, которая ввела маркировку в евразийском регионе, — Россия. Поэтому компании, у которых есть опыт с российской маркировкой, будут иметь технологическое преимущество и на других рынках Евразии.
Если говорить про рынок Узбекистана, то здесь компания ожидает усиления госрегулирования в части сертификации и дистрибуции лекарственных средств. Развитие фармацевтической логистики и дистрибуции невозможно без усиления контроля за соблюдением правил надлежащей дистрибьюторской практики – Good Distribution Practice, GDP, особенно с учетом климатических особенностей региона. Конечно, важно ужесточать ответственность аптек за продажу некачественной и контрафактной продукции, чтобы решить проблему продажи лекарств неясного происхождения из-под полы.
Также мы очень ждем скорейшего внедрения в стране системы медицинского страхования. Это позволит эффективно профинансировать модернизацию и расширение объема оказываемой медицинской помощи – от диагностики до обеспечения пациентов препаратами. Сегодня жителям республики приходится часть услуг и лекарств оплачивать самостоятельно, что делает неэффективным предыдущие этапы диагностики и врачебной помощи, поскольку в некоторых ситуациях пациент может просто не купить нужный препарат, а значит, не начать лечение. В итоге это приводит к осложнению и отягощению заболеваний и еще больше увеличивает нагрузку на систему здравоохранения. Именно поэтому важно в рамках проводимых пилотов вовлекать как можно больше медицинских организаций и других заинтересованных сторон, включая фармацевтическую индустрию, чтобы оперативно отработать все узкие места и вовремя перейти к внедрению системы медицинского страхования.
