Арминас Мацевичус, вице-президент в регионе “Евразия” компании Stada, в эксклюзивном интервью для Global Pharmaceutical Leaders’ Club рассказал о приоритетах компании в регионе «Евразия», перспективах развития, а также актуальных тенденциях и регуляторных изменениях, влияющих на фармацевтические рынки.
В интервью с Арминасом Мацевичусом мы обсудили следующие вопросы:
— Какие приоритеты стоят перед вашей компаний в регионе Евразия?
— Какие тенденции, оказывающие значительное влияние на рынки стран региона Евразии, Вы выделяете для своей компании?
— Какие запланированные регуляторные изменения могут повлиять на развитие рынков региона Евразия?
Какие приоритеты стоят перед вашей компаний в регионе Евразия?
После присоединения продуктов Sanofi к портфелю STADA в Евразии мы значительно укрепили наши и без того сильные позиции в сегменте СНС (Consumer Healthcare). Безусловно, мы будем развивать это направление, как через инвестиции, так, возможно, и путем привлечения партнеров, таких как Sanofi. При этом в течение ближайших нескольких лет компания намерена усилить позиции в госпитальном сегменте и рецептурном бизнесе. В странах Евразии, где есть процедура признания и/или упрощенной регистрации (например, в Молдове, Узбекистане, Грузии) мы уже зарегистрировали ряд новых европейских рецептурных препаратов. Будем продолжать эту работу, а также взаимодействовать с регуляторными органами всех наших стран по дальнейшему упрощению процедуры доступа на рынок. В среднесрочной и долгосрочной перспективе — развитие сегмента биосимиляров, которые наряду с дженериками, являются одним из ключевых бизнесов для STADA. Полагаю, уже в течение одного-полутора лет мы сможем предложить подобного рода лекарства на те рынки Евразии, где есть ускоренная регистрация.
Какие тенденции, оказывающие значительное влияние на рынки стран региона Евразии, Вы выделяете для своей компании?
Помимо достаточной высокой непредсказуемости рынков Евразии в целом, фармацевтическая индустрия сталкивается с логистическими и производственными сложностями. Это и недостаток складских помещений, и ограниченность производственных площадок, потенциально пригодных для контрактного производства, сложности со статусом ЕАЭС, в т. ч. с тем, что не все страны Центральной Азии в него входят.
Я по-прежнему ратую за упрощение и ускорение процедур, за унификацию подходов к регистрации продуктов, за статус признания лекарственного средства локальным для нужд государственных закупок. Страны всей Центральной Азии показывают впечатляющий прирост населения, только сочетание крупнейших рынков, Казахстана и Узбекистана, дает нам общий рынок в более чем 60 млн человек. Очевидно, что нужны механизмы, которые позволяли бы так или иначе рассматривать ЦА, как единый рынок. Это бы значительно упростило для многих компаний принятие инвестиционных решений, в том числе и по локализации производства инновационных ЛС. В конечном счете, от этого выиграют все: и регуляторы, и специалисты здравоохранения, и, самое главное, пациенты.
Какие запланированные регуляторные изменения могут повлиять на развитие рынков региона Евразия?
Власти стран, входящих в регион Евразия, уже делают многое для повышения качества медицинской помощи и лекарственного обеспечения. Например, в Казахстане доля госзакупок – более 40% рынка. Это сейчас один из лучших показателей в Евразии. Я уже упоминал о процедурах признания в ряде стран. Возможно, внедрение комбинированных систем, развитие страховой медицины, систем со-оплаты поможет улучшить ключевые показатели здравоохранения и доступность лекарств для населения.
Eurasian Pharma Awards
